ボトックスの種類
製剤別の特徴・違い・選び方

「ボトックスってアラガンと韓国製ってどう違うんですか?」── カウンセリングでこの一言を言えるかどうかで、提案される製剤も価格もまったく違ってきます。日本の美容クリニックで使われている主要なボツリヌス毒素A型製剤は、大きく分けて5系統。タンパク含有量、拡散性、動物由来成分の有無、承認状況、それぞれに少しずつ違いがあります。本記事では、5製剤の特徴と選び方を、論文をもとに整理しました。

ボトックス製剤の種類 — アラガンと韓国製5系統の比較マップ
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ClinicJapan編集部は、皮膚科専門医によるサイト方針監修のもと、PubMed収載論文・公開された医療文献・公式情報をもとに記事を作成・更新しています。本記事はボトックスの製剤の種類に焦点を当てた総合ガイドであり、ブランド同士の細かな対決比較はボトックスブランド比較でまとめています。編集方針について →

日本の美容クリニックでよく使われるボツリヌス毒素A型製剤は、主に5系統に分かれます。アラガンのボトックスビスタ®、韓国のナボタ®、ボツラックス®、コアトックス®、ニューロノクス®系── どれもA型ボツリヌス毒素という同じ成分でありながら、タンパク含有量・拡散性・動物由来成分の有無といったところで設計が少しずつ違います。違いは想像より繊細で、効果の出方が劇的に変わるわけではありません。それでも、自分に合った1本を医師と一緒に選ぶうえで、最低限押さえておきたい比較軸はあります。本記事ではまず「製剤を分類する4つの軸」を整理してから、5系統それぞれの特徴を順に見ていきます。

日本の美容クリニックで使われる主要なボツリヌス毒素A型製剤は5系統です。①米国アラガン社のボトックスビスタ®(厚労省承認の正規流通品、眉間・目尻のシワが適応)、②韓国大熊製薬のナボタ®(米国でJeuveau名でFDA承認)、③韓国Hugel社のボツラックス®(韓国シェア大手)、④韓国Medytox社のコアトックス®(動物由来成分不使用)、⑤韓国のニューロノクス®/リジェノックス®(低価格帯)の5つです。Park 2021のレビューでは、A型ボツリヌス毒素製剤同士の臨床上の効果差は限定的と整理されており[1]、選択の軸は「承認状況」「タンパク含有量(中和抗体リスク)」「動物由来成分の有無」「単価」の4つに集約できます。日本国内で承認されているのはボトックスビスタ®のみで、韓国製はすべて未承認・適応外使用となります。

※施術には未承認製剤・適応外使用が含まれます。
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未承認医薬品・適応外使用に関する重要な情報開示

  1. 未承認医薬品であること:韓国製ボツリヌストキシン製剤(ナボタ®・ボツラックス®・コアトックス®・ニューロノクス®等)は、日本の薬機法上の承認を取得していません。
  2. 入手経路:各クリニックが医師の個人輸入により調達し、自由診療で使用しています。
  3. 国内承認医薬品の有無:Allergan社「ボトックスビスタ®」が眉間(2009年)・目尻(2016年)のシワに承認。それ以外の部位はすべて適応外使用です。
  4. 諸外国における安全性情報:韓国製は韓国MFDS承認のもと使用されていますが、日本国内での副作用報告体制の対象ではないため、重篤な副作用が発生した場合、日本の医薬品副作用被害救済制度の対象外です。

そもそも「ボトックス」は商品名:成分名と商品名の違い

カウンセリングで混乱しやすいのが、商品名と成分名の混在です。「ボトックス」自体は米Allergan社(現AbbVie社)の登録商標で、成分名はA型ボツリヌス毒素(Botulinum toxin type A)。つまり、ナボタもボツラックスもコアトックスも、すべて「ボツリヌス毒素A型製剤」というカテゴリの中の異なる商品名です。

呼び方意味
ボツリヌス毒素A型(成分名・一般名)製剤の有効成分そのもの
ボトックス(商標)米Allergan社の登録商標。日本では口語的に「この施術全体」を指すこともある
ボトックスビスタ(商品名)米Allergan社の日本国内承認品
ナボタ/ボツラックス/コアトックス/ニューロノクス(商品名)韓国メーカーの製品名

成分は同じ、設計が違う:5製剤すべて「A型ボツリヌス毒素」が有効成分です。違いは精製度、タンパク含有量、添加物、動物由来成分の有無、力価標準化などの製造プロセスの設計にあります。有効成分は同じでも、メーカーごとに製造プロセスのこだわりが少しずつ違う、というイメージで捉えるとわかりやすくなります。

製剤を分類する4つの軸

製剤の違いを理解するうえで押さえておきたい軸は、おおまかに4つです。臨床的な意味と、自分にとっての判断材料がそれぞれ少し違います。

軸①:承認状況(最も重要)

日本国内で薬機法承認を受けているのは、現時点でアラガン社のボトックスビスタ®(眉間・目尻のシワに対する効能のみ)だけです。それ以外の製剤・部位はすべて未承認・適応外使用になります。万一重篤な副作用が起きた場合、日本の医薬品副作用被害救済制度の対象外となるため、リスク許容度の判断材料として最初に確認しておきたい軸です。

軸②:タンパク含有量(中和抗体リスク)

ボツリヌス毒素そのもの以外に、製造過程で残る複合タンパク質の量が製剤ごとに異なります。タンパク含有量が多いほど、繰り返し注射時に中和抗体が形成されやすいとされます[2]。中和抗体ができると、その後ボトックスを打っても効きにくくなります。発生率は1%未満とされていますが、エラ・肩のように高単位を年4回以上繰り返す方には、考慮しておくべきポイントです。

軸③:動物由来成分の有無

多くの製剤は人血清アルブミンを安定剤として含有していますが、コアトックス®はこの動物由来成分を含まない設計になっています。アレルギー体質の方や、動物由来成分への懸念がある方にとって、選択基準のひとつになります。

軸④:単価・コスト

製剤1単位単価相場位置づけ
ボトックスビスタ®(アラガン)¥1,500〜¥2,500プレミアム枠
ナボタ®(大熊製薬)¥800〜¥1,500韓国製のプレミアム
ボツラックス®(Hugel)¥600〜¥1,200標準
コアトックス®(Medytox)¥600〜¥1,200標準(動物由来成分フリー)
ニューロノクス®/リジェノックス®¥400〜¥1,000低価格帯

料金構造の詳細はボトックス料金ガイドでまとめています。

①ボトックスビスタ®(米Allergan社)

世界で最も長く臨床使用され、最もデータが蓄積されているA型ボツリヌス毒素製剤です。1989年に米FDAが斜視・眼瞼痙攣の治療薬として承認、2002年に眉間ジワへの美容適応を承認。日本では2009年に眉間、2016年に目尻のシワへ厚労省承認を取得しています(PMDAデータベースに基づく)。

ボトックス5製剤の比較マトリクス — タンパク含有量・動物由来成分・承認状況

主な特徴

こういう方に向いている

「ボトックスビスタ取扱い」の意味:ボトックスビスタは2014年からAllergan社が認定講習を修了した医師にのみ販売する流通制限を行っています。クリニックの公式サイトに「ボトックスビスタ®認定医」と明記されている場合、その医師は実際にAllergan講習を修了していることを示しており、選び方の目安のひとつになります。

②ナボタ®(韓国・大熊製薬)

韓国大熊製薬が開発・製造する製剤で、米国市場では「Jeuveau®(ジュビュー)」の名で2019年にFDA承認を取得しています。米FDA承認を持つ韓国製製剤としては最初の例で、米国市場ではアラガンに次ぐシェアを獲得し、「Newtox」という愛称で呼ばれることもあります。韓国製の中ではプレミアム枠の位置づけです。

主な特徴

こういう方に向いている

③ボツラックス®(韓国・Hugel社)

韓国Hugel社が製造する製剤で、韓国国内のシェアではトップクラス。日本の美容クリニックでも導入数が多い、最もポピュラーな韓国製のひとつです。「ヒュゲルトックス」「Letybo(レチボ)」など、輸出先によって異なる商品名で展開されています。

主な特徴

こういう方に向いている

④コアトックス®(韓国・Medytox社)

韓国Medytox社が開発した、動物由来成分を含まないのが最大の特徴の製剤です。一般的な製剤に含まれる人血清アルブミンの代わりに合成原料を使用しており、アレルギー体質の方への選択肢として注目されています。タンパク含有量も低めに設計されており、繰り返し注射時の中和抗体形成リスクを抑える狙いがある製剤です[2]

主な特徴

こういう方に向いている

中和抗体ができてしまったかも、と感じる方へ:過去に頻回注射で効きにくさを感じた経験がある場合、いったん4〜6か月の休薬期間を設けたうえで、低タンパク製剤(コアトックス®など)に切り替える、というアプローチが取られることがあります[2]。気になる方はボトックスの失敗・後悔のページもあわせてご確認ください。

⑤ニューロノクス®/リジェノックス®など

韓国の中堅メーカーが製造する低価格帯の製剤群です。ニューロノクス®はMedytox社、リジェノックス®はPharma Research Bio社など、メーカーごとに少しずつ違いがあります。「韓国MFDS承認・低価格・量産」が共通の特徴で、日本では低価格帯を打ち出すクリニックでの採用が多めです。

主な特徴

こういう方に向いている

低価格製剤を選ぶときの確認ポイント:韓国MFDS承認のある正規製剤と、流通経路が不明瞭な並行輸入品は別物です。正規流通の製剤名・流通元を、契約前にカウンセリングで聞いてみてください。「最近導入した新しい韓国製です」など曖昧な答え方をされた場合は、製剤名を明確に答えてもらえるまで判断を保留するのが無難です。

5製剤の総合比較表

4つの軸でまとめた一覧です。「どの製剤がベスト」という単純な答えはなく、目的・予算・部位・体質によって最適解は変わります。

製剤承認動物由来成分単価適している人
ボトックスビスタ®厚労省承認含有高(¥1,500〜¥2,500)承認・データ重視
ナボタ®韓国MFDS+米FDA含有中(¥800〜¥1,500)国際承認とコストの両立
ボツラックス®韓国MFDS含有標準(¥600〜¥1,200)普及度・取り扱いの広さ
コアトックス®韓国MFDS不使用標準(¥600〜¥1,200)アレルギー懸念・抗体リスク回避
ニューロノクス®韓国MFDS含有低(¥400〜¥1,000)低価格優先・初回お試し

初めての方の選び方フローチャート

製剤選びで迷ったときの、おおまかな判断フローです。「正解はひとつ」ではなく、自分の優先順位に沿って絞り込むのがポイントです。

判断ステップ

  1. 承認重視か?→ Yes:ボトックスビスタ®/No:次へ
  2. 過去に「効かなくなった」経験があるか?→ Yes:コアトックス®を検討/No:次へ
  3. 動物由来成分にこだわりがあるか?→ Yes:コアトックス®/No:次へ
  4. 国際的承認実績を重視するか?→ Yes:ナボタ®/No:次へ
  5. 普及度・経験豊富な定番か低価格か?→ 定番:ボツラックス®/低価格:ニューロノクス®

シーン別おすすめ

こんなとき選びたい製剤理由
ボトックスデビュー、慎重派ボトックスビスタ®承認・データ最多、副作用救済制度対象
エラを長期で打ち続ける予定コアトックス® or ナボタ®抗体リスクを意識した選択
少単位の口角・人中・小鼻のみボツラックス® or ニューロノクス®少量なら製剤差の影響が小さい
イベント前の一時的なケア製剤よりクリニック技術を優先注射技術が仕上がりに直結
アレルギー体質コアトックス®動物由来成分非含有

製剤よりも医師の技術が大きく出ることも:製剤による効果差は限定的とされる一方で、注射部位・深さ・単位配分は医師の技術次第で大きく変わります[1]。「どの製剤を使うか」と同じくらい、「どの医師に注射してもらうか」を吟味するのが、満足度を上げる近道です。詳しくはボトックスクリニックの選び方もご参照ください。

製剤を変えたいとき:切替の判断

「いま使っている製剤から変えたい」と考える理由はさまざまです。よくあるパターンと、切替時の注意点をまとめます。

切替を検討する典型的なきっかけ

切替時のコツ

「製剤を変えたら効くようになる」とは限らない:効きが弱い原因は、製剤よりも単位数の不足、注射位置のずれ、筋肉の使い方など、いくつかの要因が重なっていることが多いと言われています。製剤を変える前に、現在のクリニックで医師に「単位数を増やすこと」「注射ポイントを見直すこと」を相談してみる選択肢もあります。

今後の動向:新製剤の登場

ボトックス市場は新製剤の登場が続いており、近年は持続期間を従来の3〜4か月から6〜9か月に延ばすことを目指した製剤の臨床試験が進んでいます。米国ではDaxxify(ダクシバイ/daxibotulinumtoxinA)が2022年にFDA承認され、より長持ちする製剤として注目されています。日本国内での承認・流通については2026年5月時点で限定的ですが、数年内に選択肢が広がる可能性があります。

こうした新製剤も、今後数年で日本の美容クリニックに広がっていくとみられます。詳しい比較はボトックスブランド比較で随時アップデートしていきます。

よくある質問(FAQ)

Q. ボトックスとボトックスビスタは何が違いますか?
「ボトックス」は米Allergan社の登録商標で、「ボトックスビスタ」は同社が日本国内で承認を取得した美容適応用の商品名です。成分そのものは同じA型ボツリヌス毒素ですが、日本で薬機法承認されているのはボトックスビスタの眉間(2009年)と目尻(2016年)のシワに対する適応のみです。
Q. アラガンと韓国製、効果はどれくらい違いますか?
臨床上の効果差は限定的とされており、論文上ではA型ボツリヌス毒素製剤同士の優劣を明確に示すデータは多くありません。違いは承認状況・タンパク含有量・添加物・単価に集約され、「アラガンが必ず効く」「韓国製が劣る」という単純な構図ではありません。
Q. 動物由来成分が気になります。どの製剤がいいですか?
韓国Medytox社のコアトックス®が、人血清アルブミンを使用していない動物由来成分不使用の設計です。アレルギー体質の方や、動物由来成分への懸念がある方の選択肢になっています。
Q. 「効かなくなった」と感じたら製剤を変えるべきですか?
中和抗体の形成が疑われる場合は、4〜6か月の休薬期間を設けたうえで低タンパク製剤への切替が検討されます。ただし効きが弱い原因は単位数や注射位置の問題のことも多いので、まず現在のクリニックで医師に相談してから判断するのがおすすめです。
Q. ニューロノクス®のような低価格製剤は安全ですか?
韓国MFDS承認のある正規品であれば、製剤としての基本的な品質は確保されています。ただし日本では未承認・適応外使用となり副作用救済制度の対象外です。流通経路が明確で、クリニックが製剤名を明示できることを確認してから受けるのが安全です。
Q. クリニックで「韓国の最新の製剤」と言われました。それで決めていいですか?
具体的な製剤名(ナボタ®、ボツラックス®、コアトックス®、ニューロノクス®など)を必ず確認してください。「最新」「人気」「新しい」など曖昧な説明だけでは、流通経路や承認状況の確認ができません。製剤名を明確に答えてもらえるかは、クリニック選びの判断材料にもなります。
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参考文献(PubMed 収載論文)

  1. Park MY, Ahn KY. “Scientific review of the aesthetic uses of botulinum toxin type A.” Arch Craniofac Surg. 2021. PMID: 33714246
  2. Bellows S, Jankovic J. “Immunogenicity Associated with Botulinum Toxin Treatment.” Toxins (Basel). 2019. PMID: 31454941
  3. Whitcup SM. “The History of Botulinum Toxins in Medicine: A Thousand Year Journey.” Handb Exp Pharmacol. 2021. PMID: 31451970
  4. Nassif AD, Boggio RF, Espicalsky S, Faria GEL. “High Precision Use of Botulinum Toxin Type A (BoNT-A) in Aesthetics Based on Muscle Atrophy: A Systematic Review.” Toxins (Basel). 2022. PMID: 35202109

本記事は上記の学術文献に基づいて作成しており、医療情報の正確性を担保するため、すべて PubMed(米国国立医学図書館 NLM 運営の学術論文データベース)収載論文を出典としています。